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甘肅省藥品監(jiān)督管理局關于醫(yī)療機構應用傳統工

更新時間：2024-01-23 10:59 點擊次數：

甘肅省藥品監(jiān)督管理局關于醫(yī)療機構應用傳統工藝配制中藥制劑實施備案管理的通告

甘肅省藥品監(jiān)督管理局關于醫(yī)療機構應用傳統工藝配制中藥制劑實施備案管理的通告

2018年第1期（總第1期）
為貫徹實施《中華人民共和國中醫(yī)藥法》和《中華人民共和國藥品管理法》，依據原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關于對醫(yī)療機構應用傳統工藝配制中藥制劑實施備案管理的公告（2018年第19號）》（以下簡稱《公告》）和《總局辦公廳關于做好醫(yī)療機構應用傳統工藝配制中藥制劑備案有關事宜的通知》(食藥監(jiān)辦藥化管〔2018〕39號)要求，現就醫(yī)療機構應用傳統工藝配制中藥制劑（以下簡稱傳統中藥制劑）實施備案管理有關事宜通告如下：
一、備案范圍
甘肅省內醫(yī)療機構配制符合《公告》第一條規(guī)定的傳統中藥制劑，應向甘肅省藥品監(jiān)督管理局備案。
二、備案主體
備案主體應當是省內持有《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療機構，所備案的傳統中藥制劑應與其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》所載明的診療范圍一致。醫(yī)療機構配制傳統中藥制劑應當取得《醫(yī)療機構制劑許可證》,未取得《醫(yī)療機構制劑許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》無相應制劑劑型的醫(yī)療機構可委托符合條件的單位配制，但須同時向委托方所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案。
備案醫(yī)療機構應嚴格論證中藥制劑立題依據的科學性、合理性和必要性，并對其配制的中藥制劑實施全過程的質量管理，對制劑安全、有效負總責。
三、備案流程
（一）備案平臺及賬號
備案平臺為甘肅政務服務網（http://www.gsgs.gov.cn）“行政審批系統”（以下簡稱“系統”）。備案醫(yī)療機構登錄備案平臺申請賬戶，已有甘肅政務服務網賬戶的直接登錄使用。
（二）填報及提交資料
備案醫(yī)療機構登錄“醫(yī)療機構傳統中藥制劑備案平臺”，按照公告要求在線填報并提交完整備案資料，打印系統生成的《醫(yī)療機構應用傳統工藝配制中藥制劑備案表》，加蓋備案醫(yī)療機構公章，郵寄至甘肅省藥品監(jiān)督管理局。
（三）備案及信息公開
甘肅省藥品監(jiān)督管理局收到備案醫(yī)療機構提交的備案資料（含紙質備案表）后，按照公告要求進行審查。符合要求的，30日內在備案平臺公開備案號及其他信息；屬于公告第三條情形的，不予備案，《醫(yī)療機構應用傳統工藝配制中藥制劑備案表》原件不再退回。
備案號格式為：甘藥制備字Z+4位年號+4位順序號+3位變更順序號（首次備案3位變更順序號為000）。
公開信息包括：傳統中藥制劑名稱、醫(yī)療機構名稱、配制單位名稱、配制地址、備案時間、備案號、配制工藝路線、劑型、不良反應監(jiān)測信息。
　　傳統中藥制劑備案中的內控制劑標準、處方、輔料、工藝參數等資料不予公開。
四、備案事項的變更與年度報告
傳統中藥制劑處方不得變更，其他備案信息不得隨意變更。如需變更，請按照公告第十條要求，提交申請表、證明文件及相關研究資料進行備案。
備案醫(yī)療機構應于每年1月10日前通過備案平臺提交上一年度所配制的傳統中藥制劑的年度報告。年度報告?zhèn)浒竿瓿珊螅瑐鹘y中藥制劑備案號不變。
2020年1月10日前提交的年度報告時間段為本通告發(fā)布之日起至2019年12月31日，以后每年的年度報告時間段為上一年時間。
五、監(jiān)督管理
甘肅省藥品監(jiān)督管理局負責全省傳統中藥制劑的備案管理，并負責組織對傳統中藥制劑品種配制、使用的監(jiān)督檢查。各級藥品監(jiān)督管理部門要加強對備案品種的事中事后監(jiān)管，以備案信息作為監(jiān)督檢查的重要依據，對所用藥材來源、飲片炮制、配制、使用等環(huán)節(jié)進行嚴格檢查。對于不符合《公告》第十六條規(guī)定的情形，及時取消備案信息，對于違法的情形，依法嚴肅查處。
六、其他
已取得批準文號的傳統中藥制劑，在該批準文號有效期屆滿后，不予再注冊，符合備案要求的，可按規(guī)定進行備案；注冊時已提供的材料，不需要重新提供，但需要提供有效批準文號的相關證明文件。無有效批準證明文號的傳統中藥制劑，按照公告第七條的要求提交資料進行備案。
本通告自發(fā)布之日起執(zhí)行。
特此通告。
　　甘肅省藥品監(jiān)督管理局
　　2018年12月18日
關鍵詞：院內制劑備案，醫(yī)療機構制劑備案，中藥制劑備案
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