保健食品備案甲方責(zé)任:

1. 提供備案用的企業(yè)相關(guān)資質(zhì)證明性文件；

2. 積極配合乙方工作；

3. 進(jìn)行原輔料包材的購(gòu)買(mǎi)及資質(zhì)審核，確保質(zhì)量合格；

4. 負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用樣品及備案樣品的生產(chǎn)加工；

5. 支付樣品注冊(cè)檢驗(yàn)費(fèi)用；

6. 按合同規(guī)定支付乙方相應(yīng)的項(xiàng)目費(fèi)用。

保健食品備案乙方責(zé)任:

1. 擬定產(chǎn)品配方；

2. 制訂產(chǎn)品生產(chǎn)工藝；

3. 制訂產(chǎn)品技術(shù)要求；

4. 安排產(chǎn)品的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)送檢工作，費(fèi)用由甲方承擔(dān)；

5. 完成備案資料的撰寫(xiě)及資料提交。