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國產(chǎn)保健食品注冊申請人，應(yīng)當(dāng)是在中國境內(nèi)登記的法人或者其他組織； 進口保健食品注冊申請人應(yīng)當(dāng)是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠商。申請進口保健食品注冊的，應(yīng)當(dāng)由其常駐中國代...

一、我國保健食品的注冊管理 保健食品注冊，是指藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)注冊申請人申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、保健功能和質(zhì)量可控性等相關(guān)...

保健食品注冊申報甲方義務(wù)和保健食品注冊申報乙方義務(wù)...

保健食品注冊流程及周期需要多久？ 這大概是所有客戶所關(guān)心的事了，下面我就來簡單介紹一下保健食品注冊的流程和周期...

在新法規(guī)下哪些保健食品需要進行保健食品注冊...

保健食品注冊研發(fā)報告主要內(nèi)容 1安全性論證報告 （1）原料和輔料的使用依據(jù)； （2）產(chǎn)品配方配伍及用量的安全性科學(xué)依據(jù)； （3）對安全性評價試驗材料的分析評價； （4）對配方以...

保健食品申報涉及的機構(gòu)有哪些? 按照國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定：保健食品的申報，主要涉及到四種機構(gòu)：①檢測機構(gòu)：②審批辦公室：③評審委員會：④衛(wèi)生行政部門。 保健食品...

一.簽訂合同 二.立 項 （1）申報企業(yè)需求報告 （2）立項報告 三.配方研究論證 （1）提供配方企標(biāo)工藝等 （2）驗證項目可行性 （3）文獻支持 四.申請人提供樣品 五.安排送檢 （1）功效...