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保健食品注冊(cè)申報(bào) 樣品檢驗(yàn)和復(fù)核檢驗(yàn) 《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》規(guī)定： 第二十三條 保健食品審評(píng)涉及的試驗(yàn)和檢驗(yàn)工作應(yīng)當(dāng)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局選擇的符合條件的食...

保健食品注冊(cè)申報(bào) 檢驗(yàn) 注冊(cè)檢驗(yàn) 檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)申報(bào)者委托檢驗(yàn)的樣品進(jìn)行檢測(cè) 包括： 衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn) 功效或標(biāo)志性成分檢測(cè) 穩(wěn)定性試驗(yàn) （安全性評(píng)價(jià)、動(dòng)功學(xué)試驗(yàn)、試食） 復(fù)核檢驗(yàn) 檢驗(yàn)...

保健食品注冊(cè)申報(bào) 試驗(yàn)和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) 根據(jù)《保健食品注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)確定承擔(dān)保健食品試驗(yàn)、樣品檢驗(yàn)和復(fù)核檢驗(yàn)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。 進(jìn)口保健食品必須...

產(chǎn)品技術(shù)要求是保障保健食品質(zhì)量可控的重要技術(shù)資料，也是保健食品注冊(cè)證書附件的重要組成部分?！侗＝∈称纷?cè)與備案管理辦法》規(guī)定了保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求的主要內(nèi)容，《保...

下面我們就 保健食品注冊(cè)和備案 相關(guān)法規(guī)來說一下保健食品注冊(cè)和備案企業(yè)遇到的一些常見問題 根據(jù)食品安全法的要求，使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進(jìn)口的保健...

保健食品注冊(cè)和備案相關(guān)法規(guī)概述 《食品安全法》規(guī)定，使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進(jìn)口的保健食品，在上市前應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院食品安全監(jiān)督管理部門注冊(cè)。但是，...

保健食品申報(bào)原料配伍的合理性、科學(xué)性依據(jù) 按傳統(tǒng)中醫(yī)養(yǎng)生理論為指導(dǎo)研制的產(chǎn)品，應(yīng)用中醫(yī)藥理論對(duì)各原料之間的配伍關(guān)系進(jìn)行闡述 如考慮原料性味、歸經(jīng)、升降浮沉等性能，依...

一、 保健食品注冊(cè) 原、輔料來源及使用依據(jù) 參考國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（如現(xiàn)版《中華人民共和國(guó)藥典》等）、各部委制定的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。 如：西洋參的來源：《中華人民共和國(guó)藥典一...