精品国产三级A∨电影_成年免费a级毛片_色欲天天综合网最新_国产无码一区二区久久

保健食品注冊備案banner
當(dāng)前位置:主頁 > 保健食品 > 注冊流程 >

食品審評中心發(fā)布:郵寄資料及補充資料遞交的

更新時間:2022-05-05 13:59 點擊次數(shù):

食品審評中心發(fā)布:郵寄資料及補充資料遞交的注意事項

郵寄資料及補充資料遞交的注意事項

1、以郵寄方式遞交的資料,其形式審查時間以該資料到達(dá)受理大廳的第二個工作日開始計算五個工作日。

舉例說明:申請人于2021年9月8日將某注冊申請資料寄出,資料于9月11日(星期六)到達(dá)受理大廳,此件從9月14日開始計算形式審查五個工作日,最晚應(yīng)在9月20日作出是否受理的決定。

2. 對于涉及批件有效期、檢驗報告有效期及補充資料等有遞交時限要求的資料,其遞交時間以該資料到達(dá)受理大廳的時間為準(zhǔn)。

舉例說明:某延續(xù)申請中批件有效期至2021年9月10日,申請人于9月8日將資料寄出,資料于9月11日(星期六)到達(dá)受理大廳,此件應(yīng)被作出不予受理的決定,意見為未在批件有效期前遞交延續(xù)注冊申請資料。

3. 遞交補充資料的,應(yīng)提交《審評意見通知書》,并按照《審評意見通知書》的要求按順序、一次性將補充資料遞交完整,不得缺項或申請某項資料逾期遞交。

4.遞交復(fù)審資料的,應(yīng)提交《審評意見通知書》,不得申請某項資料逾期遞交。 

相關(guān)新聞
關(guān)于保健食品注冊申報受理工作常見問題匯總
保健食品延續(xù)注冊產(chǎn)品技術(shù)要求審評分析及建議
以紅曲、硒、鉻為原料申報保健食品的注意事項
保健食品注冊-關(guān)于工藝驗證材料有哪些要求?
保健食品申報-產(chǎn)品配方設(shè)計依據(jù)應(yīng)提供哪些材料
保健食品注冊申報教大家如何設(shè)定鑒別項
保健食品注冊人體試食功能試驗中容易疏漏的問
保健食品注冊申報資料存在問題分析
保健食品注冊時關(guān)于術(shù)語的解釋
保健食品注冊都需要做哪些試驗
?