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保健食品生產(chǎn)許可證現(xiàn)場核查的流程是怎樣的？ 3.1組織審查組 3.1.1書面審查合格的，技術(shù)審查部門應(yīng)組織審查組開展保健食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查。 3.1.2審查組一般由2名以上（含2名）熟...

保健食品生產(chǎn)許可證技術(shù)審查內(nèi)容都包括什么？ 2.1書面審查 2.1.1審查程序 技術(shù)審查部門按照《保健食品生產(chǎn)許可書面審查記錄表》（附件3）的要求，對申請人的申請材料進行書面審查...

保健食品生產(chǎn)許可證都需要哪些材料？哪些條件？如何受理？ 1.1保健食品生產(chǎn)許可申請人應(yīng)當(dāng)是取得《營業(yè)執(zhí)照》的合法主體，符合《食品生產(chǎn)許可管理辦法》要求的相應(yīng)條件。 1.2申...

保健食品 申報 時配方資料的書寫格式及說明 原料應(yīng)按功效作用或用量，輔料應(yīng)按用量，由大到小排列，復(fù)配原輔料應(yīng)提供其具體組成及用量 按標準名稱規(guī)范書寫配方中原、輔料名稱，...

保健食品當(dāng)中原注冊人怎么申請？ 一、申請原注冊人資質(zhì)確認應(yīng)提交以下資料： 1、變更注冊申請表及申請人對申請材料真實性負責(zé)的法律責(zé)任承諾書 新保健食品注冊管理系統(tǒng)上線之前...

2.什么情況不予確認保健食品原注冊人？ 存在以下情形之一的，不予確認保健食品原注冊人資質(zhì)： （一）不符合《辦法》《指南》等對保健食品原注冊人要求的； （二）主體證明文件...

鑒于一些保健食品企業(yè)對注冊和備案相關(guān)法規(guī)的理解還不是很透徹，本文就其中一些常見問題進行了總結(jié)。 按照食品安全法規(guī)定，使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口...

保健食品申報 難度大嗎？ 注冊類保健食品申報周期長，需要提供的資料中包括對產(chǎn)品原料的安全性和保健功能的科學(xué)依據(jù)，對企業(yè)的研發(fā)能力方面有較高的要求，對于剛?cè)胄衅髽I(yè)而言...

我想 申請保健食品 需要多久，費用是多少？ 對于不同類型的保健食品，申請周期和費用都有顯著的差異，通常我們會根據(jù)您的產(chǎn)品具體分析后才能預(yù)估時間和費用。 對于備案類的營養(yǎng)...