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國產(chǎn)保健食品延續(xù)注冊(cè) 材料都有哪些？ 一、證明性文件 （1）延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)表以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書 （2）注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件 （3）保健...

關(guān)于某些特殊保健食品申報(bào)的相關(guān)規(guī)定 (1)申報(bào)抗疲勞功能的保健食品：申報(bào)抗疲勞功能的保健食品除常規(guī)要求的試驗(yàn)項(xiàng)目外,還需要進(jìn)行國際奧委會(huì)禁用藥物項(xiàng)目的檢測。我國目前可以...

保健食品注冊(cè) 申請(qǐng)材料要求及證書補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)材料要求是指？ 保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料要求： （1）轉(zhuǎn)讓方申請(qǐng)改變產(chǎn)品名稱的，應(yīng)提交產(chǎn)品名稱中的通用名與注冊(cè)的藥品名稱不重名的檢索...

為進(jìn)一步提高保健食品申報(bào)資料質(zhì)量，使進(jìn)入技術(shù)審評(píng)環(huán)節(jié)的申報(bào)材料得到高效審評(píng)，保健食品注冊(cè)受理環(huán)節(jié)對(duì)申報(bào)資料形式審查要點(diǎn)進(jìn)行了細(xì)化，新增部分內(nèi)容（具體如下）。申請(qǐng)人...

什么樣的產(chǎn)品需要申請(qǐng)保健食品注冊(cè)？ 生產(chǎn)和進(jìn)口下列產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)保健食品注冊(cè)： （一）使用保健食品原料目錄以外原料（以下簡稱目錄外原料）的保健食品； （二）首次進(jìn)口的保...

對(duì)保健食品注冊(cè)產(chǎn)品和申請(qǐng)人有什么要求？ 產(chǎn)品聲稱的保健功能應(yīng)當(dāng)已經(jīng)列入保健食品功能目錄。 國產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是在中國境內(nèi)登記的法人或者其他組織；進(jìn)口保健食品...

申請(qǐng)保健食品注冊(cè)應(yīng)當(dāng)提交下列材料： （一）保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表，以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書； （二）注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件； （三）產(chǎn)品研...

1、配方所用原料、配伍方式、用量、申報(bào)功能在已批準(zhǔn)保健食品中屬于常見時(shí)，文獻(xiàn)要求是否可放松？文獻(xiàn)數(shù)量具體有何要求？ 根據(jù)產(chǎn)品配方及申報(bào)功能不同，具體要求如下： a) 產(chǎn)品...

保健食品注冊(cè)應(yīng)提交哪些材料？ 1.注冊(cè)申請(qǐng)表 2.法律責(zé)任承諾書 3.主體登記證明文件復(fù)印件 4.產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告 5.產(chǎn)品配方材料 6.產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料 7.安全性和保健功能評(píng)價(jià)材料 8.包裝材料...